Coordinateur/Coordinatrice Assurance Qualité (F/H)

  • Société : Guerlain
  • Pays/Région: France
  • Secteur d'activités : Parfums & Cosmétiques
  • Type de contrat : Emploi à durée indéterminée
  • Métier : Production/Fabrication
  • Expérience requise : Minimum 2 ans
  • Référence : GUER01672
  • Date de publication : 22.08.2019

Poste

GUERLAIN, Prestigieuse Maison de Parfums et Cosmétiques, filiale du groupe LVMH n°1 du luxe, recherche pour l'un de ses sites de production basé à Chartres, un(e) :

Coordinateur/Coordinatrice Assurance Qualité (F/H)

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous participez au bon fonctionnement et à l'amélioration de l'Assurance Qualité Opérationnelle pour le site de production de Chartres conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication Cosmétiques et aux exigences réglementaires en vigueur.

Vous êtes le/la référent(e) des qualifications/validations du site : équipements de production et de contrôle, systèmes informatisés, méthodes de nettoyage et procédés. A ce titre, vous :

    • Elaborez la stratégie de validation du site (rédaction et mises à jour des plans directeurs de validation)
    • Coordonnez la réalisation du plan annuel de validation en lien avec les équipes opérationnelles
    • Soutenez les équipes opérationnelles pour :
      • Effectuer les analyses de risques, rédiger les documents de qualification (protocoles et rapports), exécuter les tests sur le terrain QIQOQP (Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification de Performance)
      • Suivre le plan d'actions en cas de non-conformité
      • Vérifier et valider les livrables et actions associées

Au quotidien, vous êtes le support des équipes de production pour :

  • Apporter votre expertise technique à l'occasion d'investigations lors de déviation et approuver les actions correctives définies
  • Anticiper les impacts et analyser les risques des changements sur le SMQ

Vous faites partie intégrante du service Assurance Qualité, ainsi :

  • Vous participez à la préparation de l'usine aux audits/inspections des autorités de santé (ISO 22716, BPF, GMP...) et au suivi du plan d'actions associé
  • Vous animez différentes formations qualité
  • Vous prendrez en charge des projets d'amélioration qualité

Profil

 

  • Vous êtes diplomé(e) d'une formation scientifique d'un niveau Ingénieur (BAC+5) dans le domaine de la qualité et justifiez d'une première expérience réussie de 3 ans minimum sur une fonction similaire
  • OU vous avez un profil technique qualité et une expérience significative de 7 à 10 ans en Qualification/Validation
  • Vous appréciez le travail en équipe, vous avez de bonnes qualités relationnelles et êtes diplomate et force de conviction
  • Vous êtes rigoureux et avez de bonnes capacités rédactionnelles/de synthèse
  • Vous êtes à l'aise avec les outils bureautiques
  • Votre niveau d'anglais est opérationnel

 


Information à l'attention des candidats

Le poste est basé sur Chartres (28).

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